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Ejemplo de uso de la palabra deleción

[...] una deleción, en genética, es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de adn de un cromosoma. [...]
es.wikipedia.org

[...] un individuo es portador de una deleción cuando le falta un segmento cromosómico, en meiosis la configuración crítica para detectar una deleción es ver un  [...]
www.ucm.es

[...] la deleción del extremo distal del cromosoma 22 se asocia a retrasos del desarrollo moderados a severos en habilidades motrices, de aprendizaje y lenguaje. [...]
es.wikipedia.org

[...] cromosoma. implica pérdida, ganancia o reordenación. deleción- pérdida. duplicación- ganancia. inversión- reordenación. translocación- reordenación. [...]
www.uam.es

[...] la deleción 2q37, también llamada monosomía 2q37, es una enfermedad congénita de origen genético causada por una deleción en el brazo largo del  [...]
es.wikipedia.org

[...] la población diana, pacientes afectos de síndrome deleción 22q11. sin límite por edad ni procedencia. se trata de una enfermedad rara de base.genética y  [...]
www.msssi.gob.es

[...] el síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental  [...]
es.wikipedia.org

[...] 14 abr 2016 los pacientes con llc que presentan una deleción 17p (del 17p) o mutación tp53, presentan un grupo de particular mal pronóstico, con una  [...]
www.aemps.gob.es

[...] el estudio de liu et al. demostró que la deleción del gen tp53 está acompañada por la supresión de genes vecinos como polr2a. ambos genes. [...]
www.uam.es